A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu o uso, a distribuição e a comercialização de um lote do medicamento dipirona sódica, indicado em casos de dor e febre, fabricado pelo laboratório Teuto.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (22). A suspensão vale apenas para o lote 26581475 do medicamento genérico de 500 mg/ml, solução injetável, com ampolas de 2 ml cada.

Segundo a Anvisa, o produto apresentou resultado insatisfatório em uma análise feita pela Funed (Fundação Ezequiel Dias) por exibir "partículas visíveis no líquido". O lote, que tinha validade até julho de 2015, deve ser recolhido.

Em nota, o laboratório Teuto/Pfizer informou que tomou todas as medidas cabíveis junto os órgãos reguladores e que trata-se de um caso "isolado, pontual e sem qualquer risco sanitário à população".

O laboratório afirma ainda que está à disposição dos consumidores em caso de dúvidas.